Gebelikte Tarama Testleri - Pendik Yüzyıl Hastanesi

Gebelikte Tarama Testleri

Gebelikte Tarama Testleri

Gebelikte tarama testleri, anne adayının kan örneği, ultrason veya diğer yöntemlerle fetusun sağlığını değerlendirir. Down sendromu, spinal problemler gibi genetik veya yapısal sorunları belirlemeye yönelik bu testler, gebelik sürecinde riskleri tespit etmeye yardımcı olur. Ancak tanı koyucu değildir, sadece olası riskleri gösterir. İlgili testler arasında İkili Test, Üçlü Test, Dörtlü Test, Noninvaziv Prenatal Test (NIPT) ve Anormal Ultrasonografi bulunur. Sonuçlara göre daha detaylı tanı için doğrulayıcı testlere ihtiyaç duyulabilir.

Gebelikte Tarama Testleri

Gebelikte tarama testleri, anne karnındaki bebeğin zeka gelişimini değerlendirmek amacıyla gerçekleştirilen kan ve ultrason tetkiklerini içerir. Bu tarama testleri genellikle ikili, üçlü veya dörtlü olarak sınıflandırılır ve gebeliğin ilerleyen dönemlerine göre değişiklik gösterebilir.


Hastanemiz Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniğinde, kromozom bozukluklarının daha etkili bir şekilde teşhis edilmesini sağlayan ileri düzey tarama testleri uygulanmaktadır. Bebeğin sağlık durumunu erken dönemde öğrenmek, gerekirse uygun önlemleri alabilmek açısından bu testleri doğru zaman aralığında yaptırmak önemlidir. Bu sayede hem anne hem de bebeğin sağlığına yönelik tedbirler alınabilir ve uygun sağlık planlaması yapılabilir.

İkili Tarama Testi

  • Amaç:

    Down sendromu (trizomi 21) ve Edward sendromu (trizomi 18) gibi kromozomal bozuklukları tespit etmek.

  • Zaman Aralığı:

    Gebeliğin 11-14. haftaları (1. Trimester).

  • Yapılan Testler:

    Anne kanında PAPP-A (pregnancy-associated plasma protein-A) ve HCG (human chorionic gonadotropin) değerlerine bakma.
    Ultrason ile bebeğin ense kalınlığını ve burun kemiğini inceleme.

  • Sonuç:

    Bebeğin sağlığı ile ilgili risk oranı belirlenir.

Üçlü ve Dörtlü Tarama Testleri

  • Amaç:

    Down sendromu ve benzeri durumları tespit etmek.

  • Zaman Aralığı:

    Gebeliğin 16-20. haftaları (2. Trimester).

  • Üçlü Tarama Testi:

    Anne kanında beta-hCG, AFP (alfa-fetoprotein) ve Estriol (E3) hormonlarını değerlendirme.

  • Dörtlü Tarama Testi:

    Beta-hCG, AFP, Estriol (E3) ve inhibin-A hormonlarını içerir.

  • Sonuç:

    Yüksek riskli gebelik durumlarında daha kapsamlı bir test.

CVS (Koryon Villus Biyopsisi) ve Amniyosentez Testi

  • Amaç:

    Kromozomal bozuklukları teşhis etmek

  • CVS:

    Gebeliğin 9-14. haftaları.

  • Amniyosentez:

    Gebeliğin 15. haftasından itibaren.
    CVS: Plasentadan örnek alınarak yapılır.
    Amniyosentez: Bebeğin içinde bulunduğu amniyotik sıvıdan örnek alınarak yapılır.

Doğumsal Anomali Riskini Arttıran Faktörler

  • Ailede doğuştan sakatlık öyküsü.

  • Geçmişte düşük ya da rahim içinde bebek kaybı yaşanması.

  • İleri yaş gebelikler.

  • Akraba evlilikleri.

  • Genetik hastalıkların varlığı.

  • Önceki gebelikte bebeğin sakat olması.

  • Üremeye yardımcı yöntemlerle (tüp bebek vb.) gebe kalınması.

Uzman Hekim Kadromuz

Operatör Doktor Hale KAYIRAN

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Operatör Doktor Seylan TAPAN

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Operatör Doktor Özlem ÖZBİLEN

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Operatör Doktor Esra GÜNAY

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Formu Doldurun, Size Ulaşalım

İnstagram
Bilgi Alın